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Necesitamos Solamente La Discapacidad

Por: Fibromialgia "el Sintoma De Lo Desconocido", Fecha de inicio: 22:08:13 (2013-08-22)



El aumento de estrés, debido al avance global y, al mecanicismo desmedido, contribuye con el empeoramiento de muchos síntomas, sobre todo, en aquellas patologías de etiología desconocida.



Patologías poco difundidas, como la Fibromialgia, impiden el normal desenvolvimiento del individuo en el entorno social.



A su vez, la falta de empatia social, cuando no pueden demostrarse los síntomas de forma fehaciente, a través de análisis, o estudios clínicos, no son pacibles de credibilidad.



La estrecha relación medico-paciente.



La ausencia de conciencia moral en el entorno laboral y, la tortura psicológica que desencadena el padecimiento del dolor físico crónico.



Por lo antedicho, pretendo crear conciencia social y moral, en el entorno laboral, en favor de quien no puede desempeñar las actividades diarias de acuerdo a las normas impuestas.



Cabe destacar, la importancia del autoconocimiento y la intuición, aportada por el paciente, como contribución en la investigación científica.



NECESITAMOS LA DISCAPACIDAD, QUE NOS PODAMOS JUBILAR POR ELLO.










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Firmas totales: 101

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(26/11/13)

Firmante: Altavilla Rosario [ DESTACADO! ]

es sumamente necesaria la jubilacion por discapacidad en esos casos para poder vivir un poco mas dignamente,si no hay fondos que los saquen del dinero destinado a cosas menos importantes, o lo obtengan de sueldos de politicos extremadamente altos y que trabajan 2 dias al mes

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(25/11/13)

Firmante: Delboy Virginia [ DESTACADO! ]

Yo pido que por favor se pueda hacer entender a los médicos que la fibromialgia es una enfermedad incapacitan te, hay días en los que no podemos seguir el ritmo del resto del personal.La depresión y el agotamiento físico y mental merman las fuerzas. Por favor Necesito que me jubilen, actualmente estoy con licencia médica hasta el 31 de enero pero luego iré a junta médica para que me evalúen otros médicos y temo que no estén al tanto de lo grave que es , esto me tiene atormentada.!!

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(26/11/13)

Firmante: yepleue argentina [ DESTACADO! ]

Las peores enfermedades son las que no tienen el reconocimiento como tales pero nos dejan huellas quitándonos la felicidad.

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(26/11/13)

Firmante: AFARO RODRIGO [ DESTACADO! ]

QUE LO APRUEBEN

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(08/04/15)

Firmante: PRESLER NORMA GRACIELA

SEÑORES USTEDES QUE ESTAN EN EL PODER AYUDENOS A QUE SE REGLAMENTE, ESTE PEDIDO X DISCAPACIDAD ..LA FIBRO ES MUY DOLOROSA E INVALIDANTE, TODOS LOS DIAS NOS DESPERTAMOS CON UN SINTOMA NUEVO, Y SE NOS HACE MUY DIFICIL SEGUIR CUMPLIENDO CON NUESTROS TRABAJOS,Y LO PEOR QUE NO NOS CREEN, PORQUE LA ENFERMEDAD NO SE MANIFIESTA A SIMPLE VISTA..TODAVIA HAY MUCHOS MEDICOS QUE DESCONOCEN Y MAS BIEN NO QUIEREN ATENDERNOS, NOS TOMAN DE QUEJONAS..UN MINUTOS IMAGINEN UN DOLOR MUY FUERTE , PERO CONTINUO..ESA ES LA VIDA DE UN ENFERMO CON FIBROMIALGIA..DE A POCO SE VA APODERANDO DE TODO NUESTROS ORGANOS VITALES, COMO SER LA VISTA, MOVILIDAD, DOLOR DE CABEZA INTENSOS, FALTA DE EQUILIBRIO, Y ASI MUCHAS MAS COSAS..GRACIAS PONGAN LA MANO EN EL CORAZON Y DENOS UNA MANITO..

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(21/03/14)

Firmante: luisa amalia rey

Por favor capacitar a los medicos que evaluan para expedir los certificados de discapacidad porque son los primeros en poner obstaculos para extender dicho certificado y,ante los legisladores que encuadren esta enfermedad como discapacitante para poder obtener el beneficio jubilatorio

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(26/12/13)

Firmante: VALENTINA RUSSO

PADEZCO FM Y FC EN FORMA PRIMARIA YA QUE MI SALUD CLÍNICA ESTA MUY BIEN! NO PUEDO TRABAJAR...TODO ES UN ES FUERZO ,LAS COSAS NORMALES SE CONVIERTEN EN DESAFÍOS...ES MUY FEO!!!

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(24/12/13)

Firmante: toledo roldan antonia

Me gustaria mucho ke se conprendiera. Esto me anula totalmente.los dolores son en mi caso brutales.para colmo estoi sola y mis 450e mensuales no me da para las medicinas .soi alerjica aciertos alumentos ilos ke puedo comer no me los puedo costear ayudennos pir favor.

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(23/12/13)

Firmante: Francisca Quirante Domene

Me gustaría que fuese reconociese .la F.M. como emfermedad discapacitante para trabajar porque es una enfermedad crónica muy dura e incomprendida , tanto por la sociedad como por los médicos.

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(23/12/13)

Firmante: ines jimenez

Si las personas que tienen el poder en sus manos,vivieran y conocieran nuestro dia a dia este sinvivir creo que intentarian investigar más sobre esta enfermedad. Es tan facil como q nos convoquen yo me ofrezco voluntaria para q investiguen todo lo q quieran y seguramente los cientos d personas q la sufren al rededor del mundo tambien lo harian si con ello conseguimos estar un solo dia sin dolor

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(23/12/13)

Firmante: Fuertes Viña concepcion

es un derecho por ley hemos cotizado a la seguridad social sea mucho o poco y es justo que si por desgracia cogemos una enfermedad de las llamadas raras y no hay curar al contrario cada vez va a peor tengamos un respaldo de alguien

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(23/12/13)

Firmante: RUIZ MATEO, ALFONSO

Es un derecho que deben tener todas las personas que tienen estas enfermedades llamadas "raras" y por las que al ser un porcentaje bajo de afectados no se investiga todo lo que se debería.

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(23/12/13)

Firmante: Norma Ansaldo

Creo que debe existir una regulación, pertinente y a la altura de lo que significa la fibromialgia, es algo realmente serio, tan serio que en muchas partes del mundo han decidido suicidarse por no poder ser competentes laboralmente debido a la falta de control del dolor..quienes padecemos está terrible enfermedad, sabemos que significa un dolor tan crónico como es el que provoca la fibromialgia, y es no poder moverse del dolor que nos genera a nivel oseo y muscular, somos discapacitados y las aseguradoras deben hacerse responsables y los médicos conscientes.

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(23/12/13)

Firmante: ballesteros rodríguez francisca

Que nuestras dolencia sean reconocidas como incapacitantes pues así es nuestro dia a dia incapacitante, tengo 44años en cinco mi vida a cambiado al 100 por 100, mi vida es fustrante (hoy mismo antes de ver está peticion, al levantarme he vuelto a sentir esa fustracion al tenerme que vestir y asear, y eso a echo que me fustre más aún y hoy me a tocado inflarme a llorar, cada dia me veo más dependiete), sí a eso le sumamos la incomprension exterior y la medica...... Esto no hay persona humana que lo aguante, somos enfermos crónicos e incapacitados, además de personas fustradas por la incomprension

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(23/12/13)

Firmante: PUCHETA OLGA GRACIELA

SUFRO DE FIBROMIALGIA DESDE HACE MUCHOS AÑOS DIAGNOSTICADA 15 AÑOS TENGO 54 SOY OPERADA DE COLUMNA PADEZCO TODOS LOS SINTOMAS INMAGINABLES Y MAS MI ESPIRITU ES FUERTE ES LO QUE ME MANTIENE EN PIE PERO EL ESFUERZO FISICO QUE REALIZO CADA DIA PARA CONSEGUIR EL SUSTENTO DEL DIA A DIA ES TERRIBLE EN ESTE MOMENTO TENGO PRACTICAMENTE PARALIZADA LA MITAD DE MI CUERPO POR LOS TRABAJOS PESADOS QUE ESTOY HACIENDO

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(22/12/13)

Firmante: PRESLER NORMA GRACIELA

SEÑORES USTEDES QUE ESTAN EN EL PODER AYUDENOS A QUE SE REGLAMENTE, ESTE PEDIDO X DISCAPACIDAD ..LA FIBRO ES MUY DOLOROSA E INVALIDANTE, TODOS LOS DIAS NOS DESPERTAMOS CON UN SINTOMA NUEVO, Y SE NOS HACE MUY DIFICIL SEGUIR CUMPLIENDO CON NUESTROS TRABAJOS,Y LO PEOR QUE NO NOS CREEN, PORQUE LA ENFERMEDAD NO SE MANIFIESTA A SIMPLE VISTA..TODAVIA HAY MUCHOS MEDICOS QUE DESCONOCEN Y MAS BIEN NO QUIEREN ATENDERNOS, NOS TOMAN DE QUEJONAS..UN MINUTOS IMAGINEN UN DOLOR MUY FUERTE , PERO CONTINUO..ESA ES LA VIDA DE UN ENFERMO CON FIBROMIALGIA..DE A POCO SE VA APODERANDO DE TODO NUESTROS ORGANOS VITALES, COMO SER LA VISTA, MOVILIDAD, DOLOR DE CABEZA INTENSOS, FALTA DE EQUILIBRIO, Y ASI MUCHAS MAS COSAS..GRACIAS PONGAN LA MANO EN EL CORAZON Y DENOS UNA MANITO..

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(19/12/13)

Firmante: Bellido, Samanta

Es injusto!!! yo, despues de 18 meses de IT, me dan el alta. Llego a trabajar y q me encuentro... que cierta persona con un cargo superior al mio se digna a decirme a la cara que deje de finjir y que si de verdad estuviera tan mal me habrían dado una paga. Por supuesto el disgusto me lo llevé yo, ella se quedó tan pancha. También somos personas!!

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(19/12/13)

Firmante: Parente María Cristina

Es terrible que esta enfermedad no sea reconocida como tal. Yo me jubilé por discapacidad porque ya no podía moverme de los dolores, insomnio y fatiga con la tristeza que sentirse así conlleva pero no tuvieron en cuenta la fibromialgia como enfermedad...me jubilaron por siquiatría y costó un montón que la Junta lo decidiera cuando la enfermedad ya de por sí, con todo lo que implica, es discapacitante. Suerte!!!

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(19/12/13)

Firmante: Lucía Balague

Es asombroso que no se considere la fibromialgia invalidante ya que padecemos un dolor constante las 24 horas del día, que la mayoría de los días no podemos movernos por el dolor y fatiga.Cuándo el motivo mas comun de bajas es por dolor. Y sobretodo que no sirva igual un informe de un reumatologo que el de un psiquiatra por ejemplo. Qué se nos trate de vagas, aunque todo esto ya se paso con la depresión, cosa que normalment acabamos teniendo por tener dolor constante.

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